Die MedtecLIVE 2026 in Stuttgart hat erneut ihre herausragende Rolle als zentrale Plattform der europäischen Medizintechnikbranche bestätigt. Als DLS nutzten wir den Messeauftritt für einen intensiven Austausch mit Fach- und Führungskräften aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Produktion und IT.
Neben unserem Vortrag zum Thema „Einsatzmöglichkeiten von KI im modernen eQMS“ standen digitalen Lösungen zur Umsetzung regulatorischer Anforderungen wie GxP, MDR, IVDR und ISO 13485 im Mittelpunkt. DLS präsentierte praxisnah, wie integrierte Systeme ein digitales Dokumenten- und Qualitätsmanagement unterstützen und eine revisionssichere Verwaltung zentraler Dokumenttypen wie SOPs, Spezifikationen, Prüfanweisungen und CAPA-Dokumentationen gewährleisten.
Der fachliche Dialog verdeutlichte die steigenden Anforderungen an Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Auditfähigkeit entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Dabei erwiesen sich skalierbare Systemarchitekturen und durchgängige Validierungsstrategien als entscheidende Faktoren für eine nachhaltige Compliance.
Gleichzeitig überzeugte die MedtecLIVE mit einem praxisorientierten Rahmenprogramm zu aktuellen Branchenthemen, darunter regulatorische Entwicklungen und technologische Trends mit Fokus auf Digitalisierung und Nachhaltigkeit sowie die Zukunft der Medizintechnik.
Wir ziehen ein positives Fazit und werden die gewonnenen Impulse nutzen, um Unternehmen auch weiterhin gezielt bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen, der Sicherstellung von Compliance und der kontinuierlichen Optimierung ihrer Qualitätsprozesse zu unterstützen.
